| 发明名称 | 2‑氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2‑氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用，2‑氨基嘧啶类化合物的结构如I所示，式中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、X、Y、Z、W、(i)的定义如说明书和权利要求书中所述，该类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR及IGF1R蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药，对肿瘤尤其是野生型非小细胞肺癌具有选择性，具有良好的药代动力学性质。<img file="DDA0001121001770000011.GIF" wi="694" he="552" /> | ||
| 申请公布号 | CN106458930A | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201580016514.9 | 申请日期 | 2015.11.18 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所;中国科学院广州生物医药与健康研究院;江苏奥赛康药业股份有限公司 | 发明人 | 丁克;丁健;陈成斌;耿美玉;任小梅;谢华;涂正超;陈奕 |
| 分类号 | C07D239/48(2006.01)I;C07D401/02(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D239/47(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人 | 马思敏;陆凤 |
| 主权项 | PCT国内申请，权利要求书已公开。 | ||
| 地址 | 201203 上海市浦东新区张江祖冲之路555号 | ||