| 发明名称 | 制备3‑(3‑(4‑(1‑氨基环丁基)苯基)‑5‑苯基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑基)吡啶‑2‑胺的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及合成3‑(3‑(4‑(1‑氨基环丁基)苯基)‑5‑苯基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑基)吡啶‑2‑胺(式(7))的方法。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="227" he="146" /> | ||
| 申请公布号 | CN106459036A | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201580015923.7 | 申请日期 | 2015.03.24 |
| 申请人 | 艾科尔公司 | 发明人 | C.贝茨;陈剑协;毛建民;D.P.里德 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 周李军;彭昶 |
| 主权项 | 一种制备3‑(3‑(4‑(1‑氨基环丁基)苯基)‑5‑苯基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑基)吡啶‑2‑胺的方法，所述方法包括以下步骤：步骤3，使(1‑(4‑((3‑氨基‑6‑苯基吡啶‑2‑基)氨基)苯基)环丁基)氨基甲酸叔丁酯与2‑氨基烟碱醛在氧化剂和酸存在下在极性质子溶剂中反应，以生成(1‑(4‑(2‑(2‑氨基吡啶‑3‑基)‑5‑苯基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑3‑基)苯基)环丁基)氨基甲酸叔丁酯。 | ||
| 地址 | 美国麻萨诸塞州 | ||