| 发明名称 | 抗真菌化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备用作抗真菌剂的化合物1的方法。具体地，本发明旨在提供用于制备化合物1及其经取代的衍生物的新方法。 | ||
| 申请公布号 | CN106459022A | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201580014312.0 | 申请日期 | 2015.03.19 |
| 申请人 | 维亚梅特制药公司;美国政府健康与人类服务部 | 发明人 | 威廉·J·胡克斯特拉;克里斯多夫·M·耶茨;马克·本克;阿萨夫·阿利马达诺夫;斯科特·A·大卫;道格拉斯·弗兰克林·弗莱依 |
| 分类号 | C07D413/06(2006.01)I;C07D295/215(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D413/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人 | 李博;刘继富 |
| 主权项 | 一种制备吗啉酰胺2b的方法：<img file="FDA0001114816290000011.GIF" wi="468" he="351" />所述方法包括酯2的酰胺化：<img file="FDA0001114816290000012.GIF" wi="406" he="349" />以提供2b；其中每个R<sub>1</sub>独立地是卤素、‑O(C＝O)‑烷基、‑O(C＝O)‑经取代的烷基、‑O(C＝O)‑芳基、‑O(C＝O)‑经取代的芳基、‑O(C＝O)‑O‑烷基、‑O(C＝O)‑O‑经取代的烷基、‑O(C＝O)‑O‑芳基、‑O(C＝O)‑O‑经取代的芳基、‑O(SO<sub>2</sub>)‑烷基、‑O(SO<sub>2</sub>)‑经取代的烷基、‑O(SO<sub>2</sub>)‑芳基、或‑O(SO<sub>2</sub>)‑经取代的芳基。 | ||
| 地址 | 美国北卡罗来纳州 | ||