发明名称 HLA基因的DNA分型方法和试剂盒
摘要 本发明的目的是提供高精度的DNA分型方法和试剂盒,其排除了相位模糊引起的不明确。本发明提供了HLA的DNA分型方法,其特征为包含以下步骤:(1)制备对人基因组碱基序列中HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C、HLA‑DQA1、HLA‑DQB1、HLA‑DPA1和HLA‑DPB1各基因的上游区域和下游区域分别特异性退火的引物组以及对HLA‑DRB1的外显子2和3'侧非翻译区域特异性退火的引物组的步骤;(2)应用前述引物组对被测试样(DNA)进行PCR扩增的步骤;(3)确定PCR扩增产物的碱基序列的步骤;和(4)任选地,进行与数据库的同源性检索的步骤。
申请公布号 CN106434865A 申请公布日期 2017.02.22
申请号 CN201610589111.X 申请日期 2012.05.18
申请人 吉诺戴夫制药株式会社 发明人 椎名隆;铃木进悟;尾崎有纪;光永滋树;猪子英俊
分类号 C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 杜艳玲;徐厚才
主权项 HLA的DNA分型方法,其特征为包含以下步骤:(1)制备对人基因组碱基序列中HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C、HLA‑DQA1、HLA‑DQB1、HLA‑DPA1和HLA‑DPB1各基因的上游区域和下游区域分别特异性退火的引物组以及对HLA‑DRB1的外显子2和3'侧非翻译区域特异性退火的引物组的步骤;(2)应用所述引物组对被测试样(DNA)进行PCR扩增的步骤;(3)确定PCR扩增产物的碱基序列的步骤;和(4)任选地,进行与数据库的同源性检索的步骤。
地址 日本神奈川县横浜市