| 发明名称 | 一种卡泊酸药物中间体ε‑（3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氨基）‑乙酸的合成方法 | ||
| 摘要 | 一种卡泊酸药物中间体ε‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氨基)‑乙酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入ε‑氨基乙酸(3)0.22—0.24mol,氯化钠溶液40—50ml,控制搅拌速度在110—160rpm,加入亚硫酸钠溶液100—130ml,降低溶液温度至6‑‑9℃，滴加3,4,5‑三甲氧基苯甲酰胺(2)0.16mol,加完后反应4—5h,分子筛脱色，加入草酸溶液调节溶液pH至4—5，析出固体，过滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷溶液中重结晶，得白色粉末状固体ε‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氨基)‑乙酸；其中，步骤所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为55—60％，步骤所述的草酸溶液的质量分数为25—30％。 | ||
| 申请公布号 | CN106431952A | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201610814027.3 | 申请日期 | 2016.09.11 |
| 申请人 | 厦门安普顿信息科技有限公司 | 发明人 | 廖如佴 |
| 分类号 | C07C231/08(2006.01)I;C07C235/52(2006.01)I | 主分类号 | C07C231/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种卡泊酸药物中间体ε‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氨基)‑乙酸的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(i)在反应容器中加入ε‑氨基乙酸(3)0.22—0.24mol,氯化钠溶液40—50ml,控制搅拌速度在110—160rpm,加入亚硫酸钠溶液100—130ml,降低溶液温度至6‑‑90C，滴加3,4,5‑三甲氧基苯甲酰胺(2)0.16mol,加完后反应4—5h,分子筛脱色，加入草酸溶液调节溶液pH至4—5，析出固体，过滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷溶液中重结晶，得白色粉末状固体ε‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氨基)‑乙酸(1)；其中，步骤(i)所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为55—60％，步骤(i)所述的草酸溶液的质量分数为25—30％。 | ||
| 地址 | 361001 福建省厦门市思明区长青路472号 | ||