发明名称 一种双塔精馏分离环己烷‑甲醇非均相共沸物的方法
摘要 本发明涉及一种双塔精馏分离环己烷‑甲醇非均相共沸物的方法。该装置主要包括:甲醇塔T1、环己烷塔T2、分相器DEC、再沸器H1、冷凝器H2、再沸器H3、回流罐D1、回流罐D2、阀门、加压泵、管路。分离步骤如下:新鲜物料先进入分相器DEC,分相后两液相分别进入甲醇塔和环己烷塔,在两塔塔底分别得到甲醇、环己烷产品,两塔顶物流混合后经冷凝循环回分相器。本发明所涉及物质为非均相共沸混合物,解决了该共沸体系普通精馏难以分离的难题,无需加入第三种物质,具有能耗低、产品纯度高、回收率高的优点。
申请公布号 CN106431838A 申请公布日期 2017.02.22
申请号 CN201610829767.4 申请日期 2016.09.19
申请人 青岛科技大学 发明人 朱兆友;贾慧;胡佳静;赵婷然;王英龙
分类号 C07C29/80(2006.01)I;C07C31/04(2006.01)I;C07C7/04(2006.01)I;C07C13/18(2006.01)I 主分类号 C07C29/80(2006.01)I
代理机构 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 代理人 郝团代
主权项 一种双塔精馏分离环己烷‑甲醇非均相共沸物的方法,其特征在于用于分离环己烷‑甲醇非均相共沸体系的装置主要包含以下部分:甲醇塔(T1)、环己烷塔(T2)、分相器(DEC)、再沸器(H1)、冷凝器(H2)、再沸器(H3)、回流罐(D1)、回流罐(D2)、阀门、加压泵、管路;其中再沸器(H1)、再沸器(H3)分别连接在甲醇塔(T1)、环己烷塔(T2)塔底,回流罐(D1)、(D2)分别连接在甲醇塔(T1)、环己烷塔(T2)塔顶,甲醇塔(T1)、环己烷塔(T2)塔顶气相物流混合后经冷凝器(H2)冷凝与分相器(DEC)相连,分相器(DEC)经管路2、3分别与回流罐(D1)、回流罐(D2)相连;采用一种双塔精馏分离环己烷‑甲醇非均相共沸物的方法分离该共沸体系主要包括以下步骤:(1)环己烷‑甲醇混合物通过管路1经阀门V1进入分相器(DEC)进行分相,分相后产生富集甲醇的甲醇相和富集环己烷的环己烷相,将甲醇相经管路2由回流罐(D1)收集后经管路8进入甲醇塔(T1),将环己烷相经管路3由回流罐(D2)收集后经管路9进入环己烷塔(T2);(2)在甲醇塔(T1)内,实现甲醇相的分离,甲醇塔(T1)塔底物流,一部分经再沸器(H1)再沸后返回甲醇塔(T1),一部分作为高纯度甲醇产品采出;在环己烷塔(T2)内,实现环己烷相的分离,环己烷塔(T2)塔底物流,一部分经再沸器(H3)再沸后返回环己烷塔(T2),一部分作为高纯度环己烷产品采出;甲醇‑环己烷的共沸物以气相的形式从甲醇塔(T1)和环己烷塔(T2)塔顶采出,两股气相混合后,经冷凝器(H2)冷凝后,进入分相器(DEC)分相,分相后甲醇相与环己烷相分别返回甲醇塔(T1)、环己烷塔(T2)进行二次精馏;甲醇塔(T1)操作压力为0.5atm,理论塔板数为20‑30块,进料板位置为第1块塔板,回流比为2.0~4.0;环己烷塔(T2)操作压力为0.5atm,理论板数为20‑30块,进料板位置为第1块塔板,回流比为2.8~3.5。
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