一种喹啉酮类衍生物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种喹啉酮类衍生物及其制备方法，涉及有机合成技术领域，所述喹啉酮类衍生物具有结构式Ⅰ所示结构，其制备方法为采用3‑卤代的氧化吲哚在0‑100^oC的温度下，在有机溶剂中、碱性条件下与O‑甲苯磺酰基‑N‑烷氧羰基羟胺，反应24‑120h，一锅法制得，本发明首次公开了一类新的喹啉酮衍生物，而且该类化合物4位氨基上的保护基很容易脱掉，便于衍生合成其他喹啉酮类的衍生物；本发明的制备方法不仅适用于制备含有脲衍的喹啉酮衍生物，而且也适用于现有的其他喹啉酮类化合物的制备，本方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和，收率高等优点，采用本发明的方法，反应72h的产物收率可以高达99%。

主权项

一种喹啉酮类衍生物的制备方法，所述喹啉酮类衍生物具有结构式Ⅰ所示结构，其特征在于，采用结构式II所示的化合物在0‑100℃的温度下，在有机溶剂中、碱性条件下与结构式III所示的化合物反应24‑120h，一锅法制得，，，，其中，上述结构式中所示的X为卤素，R为苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、邻氯苯基、间氯苯基、对氯苯基、邻溴苯基、间溴苯基、对溴苯基、邻氟苯基、1‑萘基，R¹为6‑甲基、6‑溴、5‑氯；R²为苄基、叔丁基。