| 发明名称 |
[Pr(HL<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>OH)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)] H<sub>2</sub>O及抗癌药物应用 |
| 摘要 |
本发明公开了一种[Pr(HL<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>OH)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)]H<sub>2</sub>O及抗癌药物应用。[Pr(HL<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>OH)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)]H<sub>2</sub>O的分子式为：C<sub>22</sub>H<sub>28</sub>N<sub>9</sub>O<sub>18</sub>Pr，分子量为：847.44。（1）将1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和六水硝酸镨溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应后降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[Pr(HL<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>OH)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)]H<sub>2</sub>O对受试癌细胞株有抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。 |
| 申请公布号 |
CN106432302A |
申请公布日期 |
2017.02.22 |
| 申请号 |
CN201610818763.6 |
申请日期 |
2016.09.13 |
| 申请人 |
桂林理工大学 |
发明人 |
肖瑜;张淑华;张菁玲 |
| 分类号 |
C07F5/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07F5/00(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
一种配合物[Pr(HL<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>OH)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)]H<sub>2</sub>O，其特征在于配合物[Pr(HL<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>OH)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)]H<sub>2</sub>O的分子式为：C<sub>22</sub>H<sub>28</sub>N<sub>9</sub>O<sub>18</sub>Pr，分子量为：847.44，其晶体学参数见表1，部分键长、键角见表2；其中HL<sup>1</sup>＝1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯；表1：配合物[Pr(HL<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>OH)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)]H<sub>2</sub>O的晶体学参数<img file="FDA0001113402640000011.GIF" wi="1585" he="1715" /><sup>a</sup> R<sub>1</sub>＝Σ||F<sub>o</sub>|–|F<sub>c</sub>||/Σ|F<sub>o</sub>|.<sup>b</sup> wR<sub>2</sub>＝[Σw(|F<sub>o</sub><sup>2</sup>|–|F<sub>c</sub><sup>2</sup>|)<sup>2</sup>/Σw(|F<sub>o</sub><sup>2</sup>|)<sup>2</sup>]<sup>1/2</sup>表2：配合物[Pr(HL<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>OH)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)]H<sub>2</sub>O的部分键长、键角<img file="FDA0001113402640000012.GIF" wi="1734" he="615" /><img file="FDA0001113402640000021.GIF" wi="1733" he="3039" />所述[Pr(HL<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>OH)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)]H<sub>2</sub>O的合成方法具体步骤为：(1)将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯，0.15‑0.25克分析纯六水硝酸镨溶于15‑20毫升体积比为5：5的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90℃下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级C<sub>22</sub>H<sub>28</sub>N<sub>9</sub>O<sub>18</sub>Pr配合物。 |
| 地址 |
541004 广西壮族自治区桂林市七星区建干路12号 |
