发明名称 一种艾普拉唑钠盐中间体的合成方法
摘要 本发明提供一种艾普拉唑钠盐中间体的合成方法,包括下述步骤:1)将起始原料5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑巯基苯并咪唑加到装有氢氧化钠溶液、去离子水的反应瓶里,加热搅拌;2)加入2‑氯甲氧‑4‑甲氧基‑3‑甲基吡啶盐酸盐、去离子水的混合溶液,反应至终点,即可得到5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[(4‑甲氧基‑3‑甲基‑2‑吡啶基)‑甲硫基]‑1‑氢‑苯并咪唑。本发明收率达86%,远高于现有工艺的水平,所使用溶剂是绿色溶剂,对环境无污染;且反应操作简单,反应条件容易控制,所得产品纯度高。
申请公布号 CN106432193A 申请公布日期 2017.02.22
申请号 CN201610495671.9 申请日期 2016.06.23
申请人 丽珠医药集团股份有限公司;珠海保税区丽珠合成制药有限公司 发明人 李显焕;肖鸿;冯杨;李桂铤
分类号 C07D401/14(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种艾普拉唑钠盐中间体的合成方法,其特征在于包括下述步骤:1)将起始原料5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑巯基苯并咪唑加到装有氢氧化钠溶液、去离子水的反应瓶里,加热搅拌;2)加入2‑氯甲氧‑4‑甲氧基‑3‑甲基吡啶盐酸盐、去离子水的混合溶液,反应至终点,即可得到5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[(4‑甲氧基‑3‑甲基‑2‑吡啶基)‑甲硫基]‑1‑氢‑苯并咪唑。
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