发明名称 一种减少液体菌种培养过程操作污染的方法
摘要 本发明公布了一种减少液体菌种培养过程操作污染的方法,包括以下操作步骤:1)配制培养基,将培养基原料煮好后分装到培养管中;2)消毒灭菌,在温度120℃、压力0.12MPa下灭菌30—45分钟;3)接种,在无菌条件下,从培养管中选取菌种块置于培养瓶中,封口,同时将连接管插入培养瓶的管口内,封口,在18—20℃下培养,培养3—5天即可。本发明所述的蛹虫草菌丝体的培养方法,可应用于其他液体菌种的培养,培养过程中仅有一次开口,无其他开口,培养在无菌密闭环境下进行,有效解决培养过程中的操作污染问题。
申请公布号 CN106416749A 申请公布日期 2017.02.22
申请号 CN201610789477.1 申请日期 2016.08.31
申请人 四川宝生药业发展有限公司 发明人 余兆丰;周川蓉;余蒙
分类号 A01G1/04(2006.01)I 主分类号 A01G1/04(2006.01)I
代理机构 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 代理人 谭新民
主权项 一种减少液体菌种培养过程操作污染的方法,其特征在于,包括以下操作步骤:1)配制培养基将配制好的培养基分装到培养管中;2)消毒灭菌对培养管中的培养基灭菌30—45分钟;3)接种在无菌条件下,将第一连接管(2)的两端分别插入至第一培养瓶(1)、第二培养瓶(3)中,从培养管中选取菌种块通过第一培养瓶(1)的开口置于第一培养瓶(1)的瓶内,封口,第一培养瓶(1)内装有固体培养基,第二培养瓶(3)为空瓶,第一培养瓶(1)内接种后,第一培养瓶(1)内固体培养基通过第一连接管(2)通入第二培养瓶(3)中,在18—20℃下培养,培养3—5天即可;第三培养瓶(3)中装入液体培养基,第二培养瓶(3)与第三培养瓶(4)通过第二连接管(5)连接,待第一培养瓶(1)、第二培养瓶(3)内有菌落出现时,将第三培养瓶(4)中的液体培养基分别反压至第一培养瓶(1)、第二培养瓶(3)内进行深层培养,然后将第一培养瓶(1)、第二培养瓶(3)内培养好的菌种通过密闭管道反压至发酵罐中培养。
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