| 发明名称 | 选择具有修饰的FcRn相互作用的抗体的方法 | ||
| 摘要 | 本文中报道了用于选择全长抗体的方法，其包括以下步骤：a)通过随机化选自以下氨基酸残基中的一个或多个氨基酸残基，从亲本全长抗体产生多种全长抗体：重链可变结构域中位置1‑23的氨基酸残基(根据Kabat编号)、轻链可变结构域中位置55‑83的氨基酸残基(根据Kabat编号)、第一重链恒定结构域中位置145‑174的氨基酸残基(根据EU索引编号)和第一重链恒定结构域中位置180‑197的氨基酸残基(根据EU索引编号)，b)测定来自所述多种抗体的每种全长抗体对人新生儿Fc受体(FcRn)的结合强度，和c)从所述多种全长抗体中选择与亲本全长抗体具有不同的FcRn结合强度的全长抗体。 | ||
| 申请公布号 | CN106459191A | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201580031229.4 | 申请日期 | 2015.06.10 |
| 申请人 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 发明人 | P·福厄兹延森;H·克腾伯格;M·柯尼格;K·兰德;T·施洛特豪尔 |
| 分类号 | C07K16/24(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/24(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 陈迎春;黄革生 |
| 主权项 | 一种选择全长抗体的方法，其包括以下步骤：a)通过随机化选自以下氨基酸残基中的一个或多个氨基酸残基，从亲本全长抗体产生多种全长抗体：重链可变结构域中位置1‑23的氨基酸残基(根据Kabat编号)、轻链可变结构域中位置55‑83的氨基酸残基(根据Kabat编号)、第一重链恒定结构域中位置145‑174的氨基酸残基(根据EU索引编号)和第一重链恒定结构域中位置180‑197的氨基酸残基(根据EU索引编号)，b)测定来自所述多种抗体的每种全长抗体对人新生儿Fc受体(FcRn)的结合强度，和c)从所述多种全长抗体中选择与亲本全长抗体具有不同的FcRn结合强度的全长抗体。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||