用于SCD、CRT、CRT‑D或SCA治疗识别和/或选择的方法和组合物

摘要

本文提供适用于评定心因性猝死(SCD)、心跳骤停(SCA)、心室性心律失常(VA)或心力衰竭(HF)的危险的组合物、多核苷酸、探针、试剂盒、方法、计算机系统、治疗方法和遗传标记。本发明的组合物、多核苷酸、探针、试剂盒、方法、计算机系统、治疗方法和遗传标记可基于评定一种或多种与心因性猝死(SCD)、心跳骤停(SCA)、心室性心律失常(VA)或心力衰竭(HF)中的任一种相关的单核苷酸多态性(SNP)的存在，向可用ICD或CRT‑D治疗的那些患者提供患者选择，并且可指示用特定药物(如β‑阻滞剂)进行治疗。

主权项

一种诊断试剂盒，其包含：至少一种探针，用于评定一种或多种与心跳骤停(SCA)、心因性猝死(SCD)、心室性心律失常(VA)或心力衰竭(HF)中的任一种相关的单核苷酸多态性(SNP)在遗传样本中的存在；其中所述探针具有能够由电学、荧光或放射性装置检测的标记，其中所述SNP包含于核苷酸序列SEQ ID NO.1‑2中的任一个中，其中至少一种探针与SEQ ID NO.1‑2中的任一个中的多态位置重叠，其中所述多态位置通过单个碱基对至足以识别所述SNP或产生杂交的任何数目个碱基对侧接在5′或3′侧上，所述碱基对侧接所述多态位置的所述5′和3′侧；以及其中心跳骤停(SCA)、心因性猝死(SCD)、心室性心律失常(VA)或心力衰竭(HF)可用具有除颤技术的组合CRT起搏器(CRT‑D)、植入式心律转复除颤器(ICD)、药理学疗法或生物学疗法来治疗。