作为IRAK4抑制剂的二环杂环衍生物

摘要

本发明提供了在治疗上可用作激酶抑制剂特别是IRAK4抑制剂的式(I)的二环杂环基激酶抑制剂化合物和其药学上可接受的盐或立体异构体，其中A、Y、Z、X₁、X₂、X₃、R₁、R₃、‘m’、‘n’和‘p’具有说明书中给出的含义，可用于治疗或预防疾病或病症，特别是它们在由激酶特别是IRAK4酶介导的疾病或病症中的使用。本发明还提供药物组合物，其包含至少一种式(I)化合物和用于其的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

主权项

式(I)化合物：或其药学上可接受的盐或立体异构体；其中，X₁和X₃独立地为CH或N；X₂为CR₂或N；条件是X₁、X₂或X₃中的一个并且不多于一个为N；A为O或S；Y为‑CH₂‑或O；环Z为芳基或杂环基；R₁，在每次出现时，独立地为卤素或任选取代的杂环基；其中取代基为烷基、烷氧基、氨基烷基、卤素、羟基、羟基烷基或‑NR_aR_b；R₂为氢、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或‑NR_aR_b；其中取代基为烷基、氨基、卤素或羟基；R₃，在每次出现时，为烷基或羟基；R_a和R_b独立地为氢、烷基、酰基或杂环基；‘m’和‘n’独立地为0、1或2；‘p’为0或1。