发明名称 用于合成噁唑烷酮化合物的催化剂
摘要 本发明涉及用于以高活性选择性地生产噁唑烷酮化合物的方法,其包括使异氰酸酯化合物与环氧化物化合物在作为催化剂的鎓盐的存在下发生反应的步骤,并且涉及可以通过所述方法得到的噁唑烷酮化合物。本发明还涉及聚噁唑烷酮化合物,其可以通过使多异氰酸酯化合物与多环氧化物化合物在作为催化剂的鎓盐的存在下进行反应来获得,其具有≥78%的对5‑取代的1,3‑噁唑烷‑2‑酮区域异构体的区域选择性。
申请公布号 CN106459331A 申请公布日期 2017.02.22
申请号 CN201580024885.1 申请日期 2015.05.07
申请人 科思创德国股份有限公司 发明人 T.E.米勒;C.居特勒;S.巴素;I.拉托雷;C.兰格黑尔德;W.莱特纳
分类号 C08G18/00(2006.01)I;C08G18/16(2006.01)I;C08G18/22(2006.01)I 主分类号 C08G18/00(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 赵苏林;万雪松
主权项 用于生产噁唑烷酮化合物的方法,其包括使异氰酸酯化合物与环氧化物化合物在催化剂的存在下发生反应的步骤,其特征在于,所述催化剂由通式(I)表示:[M(R1)(R2)(R3)(R4)]<sup>+</sup><sub>n</sub> Y<sup>n‑</sup>    (I)其中,M是磷或锑,(R1)、(R2)、(R3)、(R4)各自互相独立地选自含有1至22个碳原子的任选被杂原子和/或含杂原子取代基取代的直链或支链烷基基团、含有3至22个碳原子的任选被杂原子和/或含杂原子取代基取代的脂环族基团、含有3至22个碳原子的任选被杂原子和/或含杂原子取代基取代的C1至C3烷基‑桥接的脂环族基团、以及含有6至18个碳原子的任选被一个或多个含有1至10个碳原子的烷基基团和/或含杂原子取代基和/或杂原子取代的芳基基团,但是,(R4)不同于(R1)、(R2)和(R3),并且选自含有3至22个碳原子的支链烷基基团、含有3至22个碳原子的脂环族基团、含有3至22个碳原子的C1至C3烷基‑桥接的脂环族基团、以及含有6至18个碳原子的任选被一个或多个含有1至10个碳原子的烷基基团和/或含杂原子取代基和/或杂原子取代的芳基基团,但是,(R1)、(R2)为含有6至18个碳原子的芳基基团,Y是卤离子、碳酸根、硝酸根、硫酸根或者磷酸根阴离子,并且n是1、2或3的整数。
地址 德国勒沃库森