| 发明名称 | 抗菌的泰乐菌素衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的大环内酯衍生物，具体为式(I)的新的泰乐菌素衍生物<img file="DDA0000543280060000011.GIF" wi="979" he="694" />还涉及一种包含所述衍生物的药用组合物或兽用组合物；涉及用于制备所述衍生物的方法；涉及用于治疗和/或预防动物中细菌感染的方法，其中所述方法包括给予所述衍生物或组合物；以及涉及所述衍生物用于制造用于治疗和/或预防动物中细菌感染的药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN104302653B | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201280068037.7 | 申请日期 | 2012.11.21 |
| 申请人 | 拜耳知识产权有限责任公司;北佐古研究院 | 发明人 | O·哲史;S·利昭;H·知康;S·昭弘;S·和郎;G·克勒费尔德;R·费罗曼;J·C·多纳;C·路德维希 |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 王媛;钟守期 |
| 主权项 | 一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FDA0001117189230000011.GIF" wi="920" he="683" />其中，A选自：(1)–CHO；和(2)CH<sub>2</sub>‑R'；R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>一起为氧代；和R<sub>3</sub>为氢；R<sub>4</sub>为‑M‑Y，其中M为不存在；且其中Y为氢；R<sub>5</sub>选自:(1)羟基；(2)卤素；(3)‑N<sub>3</sub>或R'；(4)6‑脱氧‑2,3‑二‑O‑甲基‑β‑D‑别‑吡喃己糖基氧基；R<sup>P</sup>为氢；且各个R'独立地为[1,4]‑表‑[1,2,3]‑三唑基‑R；且其中各个R独立地选自：<img file="FDA0001117189230000021.GIF" wi="1157" he="1270" />条件是，A、R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>以及R<sub>5</sub>中的至少一个含有R'。 | ||
| 地址 | 德国蒙海姆 | ||