发明名称 |
一种氧化程度可控的石墨烯量子点的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种氧化程度可控的石墨烯量子点的制备方法,提供一种以超细石墨粉为原料,强酸氧化法制备粒径可控的石墨烯量子点的方法,并通过大孔树脂纯化,不仅得到不含无机盐杂质还可得到不同氧化程度的石墨烯量子点。本发明工艺简单、成本低廉、产量较高,适用于工业大规模生产。 |
申请公布号 |
CN104961126B |
申请公布日期 |
2017.02.22 |
申请号 |
CN201510375087.5 |
申请日期 |
2015.07.01 |
申请人 |
中国科学院兰州化学物理研究所 |
发明人 |
赵亮;董树清;毕青;孙亚明;王利涛;张霞;张晓莉 |
分类号 |
C01B31/04(2006.01)I;C09K11/65(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I |
主分类号 |
C01B31/04(2006.01)I |
代理机构 |
兰州中科华西专利代理有限公司 62002 |
代理人 |
方晓佳 |
主权项 |
一种氧化程度可控的石墨烯量子点的制备方法,其特征在于具体步骤如下:1)石墨烯量子点的制备将超细石墨粉依次用蒸馏水和乙醇清洗并过滤,干燥后将其加入混酸溶液中在110 ~ 160℃反应24 ~ 40小时,得到含石墨烯量子点的酸溶液,加入混酸溶液4 ~ 9倍量的蒸馏水将其稀释后用氢氧化钠中和至中性;所述混酸为浓硫酸和浓硝酸混合液、浓硫酸和浓盐酸混合液或浓盐酸和浓硝酸混合液;所述浓硫酸和浓硝酸混合液中浓硫酸与浓硝酸的体积比、浓硫酸和浓盐酸混合液中浓硫酸和浓盐酸的体积比以及浓盐酸和浓硝酸混合液中浓盐酸和浓硝酸的体积比均为4:1 ~ 9:1;2)石墨烯量子点的纯化将步骤1)所得溶液加入大孔树脂中,2 ~ 12小时后用蒸馏水洗脱至盐全部除掉;3)石墨烯量子点的分离先用蒸馏水继续洗脱除盐后的大孔树脂,收集洗脱液直至洗脱液变为无色;再用不同浓度乙醇洗脱大孔树脂,分别收集不同浓度乙醇洗脱得到的洗脱液,即得不同氧化程度的石墨烯量子点溶液。 |
地址 |
730000 甘肃省兰州市城关区天水中路18号 |