一种遗传性耳聋易感基因20个位点分型检测试剂盒

摘要

本发明公开了一种遗传性耳聋易感基因20个位点分型检测试剂盒。该试剂盒包括了线粒体基因的1494 C>T、1555 A>G共2个位点，GJB2基因的35dleG、299‑300delAT、235delC、176‑191del19、167delT共5个位点，GJB3基因的547G>A、538C>T共2个位点，SLC26A4基因的281C>T、589G>A、IVS7‑2A>G、1174A>T、1226G>A、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T、2168A>G共10个位点的PCR扩增引物和单碱基延伸引物，其序列分别如SEQ ID No：1～SEQ ID No：40所示。试剂盒分成两组分别20个位点进行扩增和检测，保证检测的准确率。实现了遗传性耳聋基因型检测的高效、低成本、高确度。

主权项

一种遗传性耳聋易感基因20个位点分型检测试剂盒，其特征在于包括了线粒体基因的1494 C>T、1555 A>G的 2个位点，GJB2基因的35dleG、299‑300delAT、235delC、176‑191del19、167delT的5个位点，GJB3基因的547G>A、538C>T的2个位点，SLC26A4基因的281C>T、589G>A、IVS7‑2A>G、1174A>T、1226G>A、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T、2168A>G的10个位点，共20个与中国人遗传性耳聋密切相关的多态性位点。