一种基于PAMAM的靶向给药载体及其制备方法

摘要

本发明公开了一种基于PAMAM的靶向给药载体，结构通式为：。该靶向给药载体的制备方法为将具有pH敏感性的PAMAM和亲水性的聚乙二醇通过还原敏感的二硫键相连，形成尺寸可控的还原和pH敏感的纳米给药载体。本发明的该载体不仅能显著降低高代数PAMAM所引起的细胞毒性和溶血毒性，同时还能减少网状内皮系统的摄取，延长血液中的滞留时间，从而有效的将药物输送至肿瘤组织。该载体在肿瘤细胞内高还原环境和低pH条件下，载体中的二硫键发生断裂，同时PAMAM的内核打开，使药物能够快速有效的释放，从而达到提高抗肿瘤药物的治疗效果和降低毒副作用的目的。

主权项

一种基于PAMAM的靶向给药载体，其特征在于所述的基于PAMAM的靶向给药载体的结构通式为：其中，PAMAM是末端带有氨基，以乙二胺为核的4代的聚酰胺‑胺树状大分子，n为112，m为32。