发明名称 |
2′‑氟‑6′‑亚甲基碳环核苷和治疗病毒感染的方法 |
摘要 |
本发明涉及2'‑氟‑6'‑亚甲基碳环核苷、包含这些核苷的药用组合物及它们在治疗或预防一些病毒感染和其继发性疾病状态与病况中的用途,尤其包括乙型肝炎病毒(HBV)和其继发性疾病状态和病况(肝硬化和肝癌)、丙型肝炎病毒(HCV)、单纯性疱疹病毒I和II(HSV‑1和HSV‑2)、巨细胞病毒(CMV)、水痘带状疱疹病毒(VZV)和爱泼斯坦巴尔病毒(EBV)及其发生而继发的癌症(淋巴瘤、鼻咽癌),包括耐药的(尤其包括耐受拉米夫定和/或阿德福韦的)和这些病毒的其他突变体,尤其HBV。 |
申请公布号 |
CN103827130B |
申请公布日期 |
2017.02.15 |
申请号 |
CN201280034528.X |
申请日期 |
2012.05.11 |
申请人 |
乔治亚大学研究基金公司 |
发明人 |
楚钟凯;王佳宁 |
分类号 |
C07H19/04(2006.01)I;C07H19/06(2006.01)I;C07H19/10(2006.01)I;C07H19/16(2006.01)I;C07H19/20(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07H19/04(2006.01)I |
代理机构 |
广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 |
代理人 |
张海文 |
主权项 |
一种根据以下化学结构的核苷化合物:<img file="FDA0001027212020000011.GIF" wi="501" he="423" />其中B是<img file="FDA0001027212020000012.GIF" wi="439" he="324" />R<sup>2</sup>和R<sup>1a</sup>各自独立地是H或C<sub>2</sub>‑C<sub>20</sub>酰基基团;并且R<sup>1</sup>是<img file="FDA0001027212020000013.GIF" wi="446" he="374" />基团;其中R<sub>p1</sub>是C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基基团;并且R<sup>P</sup>是硝基、氰基、甲氧基、或一被从1至3个卤素取代基取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基基团。 |
地址 |
美国乔治亚州 |