发明名称 利用亚甲基蓝与G‑四链体的结合进行电化学检测端粒酶活性的方法
摘要 本发明公开一种利用亚甲基蓝与G‑四链体的结合进行电化学检测端粒酶活性的方法,本方法步骤如下:首先,在含有端粒酶引物的溶液中加入端粒酶进行扩增并形成G‑四链体;然后,加入亚甲基蓝使其与G‑四链体部分结合;最后,利用电化学工作站对溶液中的亚甲基蓝进行DPV检测。本发明无需昂贵的标记DNA以及进行复杂的电极修饰,可避免标记DNA探针及修饰电极而导致的成本高、操作烦琐,重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高、准确性好等优点。
申请公布号 CN106404875A 申请公布日期 2017.02.15
申请号 CN201610824783.4 申请日期 2016.09.14
申请人 东南大学 发明人 卫伟;刘叙;刘松琴
分类号 G01N27/48(2006.01)I 主分类号 G01N27/48(2006.01)I
代理机构 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人 王艳
主权项 一种利用亚甲基蓝与G‑四链体的结合进行电化学检测端粒酶活性的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)细胞的培养以及端粒酶的提取得到裂解后的细胞溶液;2)在含有端粒酶引物的缓冲溶液中加入裂解后的细胞溶液进行扩增得到重复的富G序列,在钾离子的存在下得到含有G‑四链体的扩增溶液;3)在含有G‑四链体的扩增溶液中加入亚甲基蓝使其与G‑四链体结合得到溶液;4)利用差分脉冲伏安法对溶液中的亚甲基蓝进行检测。
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