一种超薄氢锶铋铌氧纳米片的制备方法

摘要

本发明涉及一种超薄氢锶铋铌氧纳米片的制备方法，该方法采用熔盐法合成SrBi₂Nb₂O₉纳米片，将SrBi₂Nb₂O₉纳米片分散到盐酸溶液中进行质子交换反应，再用超声波粉碎机械剥离质子交换后的产物，即可得到超薄H_1.78Sr_0.78Bi_0.22Nb₂O₇纳米片。与传统的高温固相法方法相比，本发明使用熔盐法合成SrBi₂Nb₂O₉纳米片，不同于传统的液相化学剥离制备超薄纳米片的方法，本发明首次采用超声波粉碎技术成功制备出超薄H_1.78Sr_0.78Bi_0.22Nb₂O₇纳米片，大大减少制备超薄纳米片的时间。

主权项

一种超薄氢锶铋铌氧纳米片的制备方法，其特征在于该方法采用熔盐法合成SrBi₂Nb₂O₉纳米片，将SrBi₂Nb₂O₉纳米片分散到盐酸溶液中进行质子交换反应，再用超声波粉碎机械剥离质子交换后的产物，具体操作按下列步骤进行：a、按摩尔比为1:1:1称取SrCO₃, Bi₂O₃, Nb₂O₅，再按SrBi₂Nb₂O₉纳米片和NaCl, KCl两者的总质量比为1:1称取NaCl和KCl，将称量好的原料置于玛瑙研钵中研磨40 min，然后将研磨好的原料置于管式炉中煅烧，煅烧的温度为800‑1200℃，时间为3 h，反应结束，用2 L去离子水抽滤洗涤所得样品，然后将洗涤所得样品置于鼓风干燥箱中温度80℃干燥2 h，得到SrBi₂Nb₂O₉纳米片；b、将步骤a得到的SrBi₂Nb₂O₉纳米片10g分散到体积为1 L，摩尔浓度为3 M 的盐酸溶液中，在温度25℃下磁力搅拌3天，然后用去离子水洗涤所得样品并离心，重复数次，直至离心所得上清液呈中性为止，再将洗涤所得样品置于鼓风干燥箱中80℃干燥2 h，得到质子交换后的产物H_1.78Sr_0.78Bi_0.22Nb₂O₇纳米片；c、将步骤b得到的H_1.78Sr_0.78Bi_0.22Nb₂O₇纳米片2‑5 g分散到体积为1 L，摩尔浓度为0.05‑0.4 M 的乙胺水溶液中，然后置于超声波细胞粉碎机中，采用超声波粉碎机械剥离H_1.78Sr_0.78Bi_0.22Nb₂O₇纳米片，超声波功率为20‑150 W，超声时间为20 min‑150 min，然后用50 ml去离子水洗涤所得样品，离心，洗涤过程重复6次，最后将洗涤所得样品室温下放置12小时，即得到超薄H_1.78Sr_0.78Bi_0.22Nb₂O₇纳米片。