发明名称 聚变堆包层中子与氚增殖剂铍酸锂小球的制备方法
摘要 聚变堆包层中子与氚增殖剂铍酸锂小球的制备方法,包含铍酸锂材料的制备、表征和直径约1mm的铍酸锂小球制备与性能检测,在室温条件下预备氢氧化锂和氧化铍原材料,按Li/Bi分子摩尔比为1的比例放入容器内旋转搅拌约20小时充分均匀混合,干燥后的凝胶放入烧结炉,在空气环境下加温至1073K,锻烧5小时,充分进行固相反应。取铍酸锂样品经充分碾磨成颗粒,采用XDR分析其成分组成,采用ICP‑AES分析其Li/Bi摩尔比。本发明克服了原先采用硅酸锂或钛酸锂小球作为增殖剂时,必须在包层内需要设置多层铍区增殖中子的问题,使包层有限空间内增殖剂利用效率得到极大地提高,可有效解决聚变堆氚自持难题。
申请公布号 CN103854706B 申请公布日期 2017.02.08
申请号 CN201410115196.9 申请日期 2014.03.25
申请人 中国人民解放军陆军军官学院 发明人 汪卫华;马书炳;韩佳佳;冯开明;单会会;王荣飞;杨锦宏;储德林;邓海飞;梅洛勤;祁俊力;潘保国
分类号 G21B1/15(2006.01)I 主分类号 G21B1/15(2006.01)I
代理机构 北京科迪生专利代理有限责任公司 11251 代理人 孟卜娟;卢纪
主权项 聚变堆包层中子与氚增殖剂铍酸锂小球的制备方法,其特征在于包含以下步骤:S1:铍酸锂(Li<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)材料的制备预备好定量的高纯度即纯度不低于99.9%的氢氧化锂(LiOH.H<sub>2</sub>O)和纯度不低于99.9%的氧化铍(BeO),按Li/Be分子摩尔比为1~1.05的比例放入容器内,在室温20℃~30℃条件下旋转搅拌20~24小时充分均匀混合;干燥后形成凝胶,并将该凝胶放入烧结炉,在空气环境下加温至1073K~1100K,烧结5~6小时,充分进行固相反应,其反应式为:2LiOH.H<sub>2</sub>O+2BeO→Li<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>O<sub>3</sub>+3H<sub>2</sub>O待炉温降至室温后取出样品进行分析;S2:铍酸锂材料的样品分析取适量铍酸锂样品充分碾磨成2~3μm的颗粒,采用XDR分析铍酸锂样品晶粒成份,铍酸锂样品由单相铍酸锂组成,采用感应耦合等离子体原子发射谱(inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy,ICP‑AES)分析铍酸锂样品的化学组成,Li/Be的分子摩尔比基本不变;S3:溶胶凝胶法制备铍酸锂小球采用溶胶凝胶法制备铍酸锂小球时,充分碾磨铍酸锂材料成均匀细小颗粒,加入按配比所规定量的聚乙烯醇(polyvinyl‑alcohol,PVA)和水,其中铍酸锂的比例为42wt%~44wt%,聚乙烯醇的比例为3.5wt%~4.5wt%,水的比例为52.5wt%~53.5wt%;充分混合后的溶液从滴嘴流出成小球进入低温‑35℃~‑30℃丙酮溶液中,在表面张力的作用下,液滴脱水收缩成小球;在低温丙酮溶液环境下经过1~2小时老化后,取出铍酸锂小球于室温干燥24~48小时,在空气环境下加热至873K~923K锻烧6~8小时,然后放入烧结炉升温至1073K~1123K烧结4~6小时;S4:铍酸锂小球性能检测取铍酸锂小球样品,采用扫瞄电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)分析样品表面和破碎后内部的微结构,采用XDR分析样品晶粒成份,采用水银浸没法测样品密度,采用数字图像分析小球的球形度,采用静压力法测试小球抗挤压载荷大小。
地址 230031 安徽省合肥市蜀山区黄山路451号
您可能感兴趣的专利