| 摘要 |
本発明は、生理的な範囲での遺伝子発現のもとで大阪変異型アルツハイマー病を発症するノックインマウスを提供することを主な課題とする。前記課題は下記のノックインマウスにより解決される。下記（ａ）又は（ｂ）に示される変異アミロイド前駆体タンパク質（変異ＡＰＰ）遺伝子がノックインされており、且つ、当該変異ＡＰＰ遺伝子をホモで有するノックインマウス：（ａ）配列番号1で示されるアミノ酸配列からなるマウス型変異アミロイドβタンパク質をコードする変異ＡＰＰ遺伝子、又は（ｂ）配列番号１で示されるアミノ酸配列において、Ｎ末端から数えて第５番目のグルタミン残基、第１０番目のフェニルアラニン残基、及び第１３番目のアルギニン残基以外の領域の１又は複数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入又は付加されたアミノ酸配列からなり、マウス体内で発現することによりアルツハイマー病を誘発するポリペプチドをコードする変異ＡＰＰ遺伝子。 |
