一种血心兰的组织培养快速繁殖方法

摘要

一种血心兰的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：获取外植体并消毒，将消毒外植体分割成带芽茎段接入初代培养基中培养获得不定芽，初代培养第1～7天，每天施加超声场1～2小时，初代培养第8～15天，每天施加超声场4～5小时；将不定芽转移至继代培养基中培养获得继代培养苗，将继代培养苗转移至生根培养基中培养得到血心兰幼苗，生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆、IBA和活性炭，最后炼苗和移栽即得。本发明能够在室内大量连续地生产，实现工厂化、专业化和规模化，提高种苗的载培成活率，提高产量和品质。

主权项

一种血心兰的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)获取外植体并消毒选取健壮植株新生的幼嫩枝芽，自来水洗涤枝芽表面污垢尘土，先酒精浸泡，再升汞消毒，最后无菌水冲洗干净后得到消毒外植体，(2)初代培养将消毒外植体分割成带芽茎段，然后接入初代培养基中培养20～25天获得不定芽，初代培养条件为：温度为28±2℃，湿度为65～70％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为1000～12001x；初代培养第1～7天，每天施加超声场1～2小时，超声场功率为16～18W/cm2，超声场频率为24～26KHz，初代培养第8～15天，每天施加超声场4～5小时，超声场功率为15～18W/cm2，超声场频率为32～36KHz；初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素0.005～0.008mg/L，添加ZT 1.5～1.8mg/L，添加抗坏血酸1.5～1.8mg/L；(3)继代培养将不定芽转移至继代培养基中培养25～30天获得继代培养苗，继代培养条件为：温度为28±2℃，湿度为65～70％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为2000～25001x，继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5～2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖3～3.5mg/L，添加TDZ 0.5～0.8mg/L，添加支链淀粉200～300mg/L；(4)生根培养将继代培养苗转移至生根培养基中培养15～20天得到血心兰幼苗，生根培养条件为：温度为28±2℃，湿度为80～85％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为3000～35001x，生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆0.8～1.0mg/L，添加IBA0.2～0.5mg/L，添加活性炭200～220mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2；(5)炼苗和移栽生根培养结束后，打开培养瓶盖，在自然光下进行开瓶练苗5～7天，然后将血心兰幼苗用清水多次冲洗去除残留培养基，移栽至自然水体中。