用于Hg²⁺检测的比色、荧光双信号生物传感器及检测方法

摘要

本发明公开一种用于Hg²⁺检测的比色、荧光双信号生物传感器及检测方法，包括分子发卡探针（H1、H2、H3）、辅助DNA和金纳米粒子。所述分子发卡探针为荧光素（FAM）标记的分子发卡。所述AuNPs通过用柠檬酸钠还原氯金酸的方法合成。检测方法为：将0.01 g氯金酸溶于100mL超纯水中，回流加热煮沸；快速搅拌下加入2.5 mL1 wt%柠檬酸钠溶液，反应30 min后冷却至室温，制备AuNPs；将硝酸汞与H1、H2、H3（30‑300 nmol/L）和辅助DNA（20‑500 nmol/L）的Tris‑HCl缓冲溶液混合，室温下反应1‑5 h，随后加入AuNPs反应5 min；分别用紫外‑可见分光光度计和荧光计进行检测。本发明提出的这种基于AuNPs和催化发卡组装无酶放大技术的双信号生物传感器制备便宜、检测灵敏度高、克服了单种检测模式的适用性窄的缺点。

主权项

用于Hg²⁺检测的比色、荧光双信号生物传感器，组成为：分子发卡探针H1：30‑300nmol/L；分子发卡探针H2：30‑300nmol/L；分子发卡探针H3：30‑300nmol/L；辅助DNA：20‑500nmol/L；金纳米粒子(AuNPs)。