| 发明名称 | 聚N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺‑氯尼达明大分子前药及其制备方法 | ||
| 摘要 | 聚N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺‑氯尼达明大分子前药及其制备方法。本发明公开了结构通式（I）所示的化合物，其中，m=10～500,n=10～500。本发明合成得到的PHPMA‑LND大分子前药不仅能增加小分子药LND的水溶性和半衰期，接药率高，而且在人体内能有效的控制其药物的释放，减少患者的服药次数，减少其副作用。<img file="980084dest_path_image001.GIF" wi="330" he="177" /> | ||
| 申请公布号 | CN104151452B | 申请公布日期 | 2017.02.01 |
| 申请号 | CN201410335603.7 | 申请日期 | 2014.07.16 |
| 申请人 | 西北大学 | 发明人 | 张娟;张亚洲;邢晓虎 |
| 分类号 | C08F8/30(2006.01)I;C08F120/58(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I | 主分类号 | C08F8/30(2006.01)I |
| 代理机构 | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人 | 谢钢 |
| 主权项 | 结构通式（I）所示的化合物的制备方法，其特征在于：<img file="290936dest_path_image001.GIF" wi="330" he="177" />其中，m= 10～500,n=10～500，先将聚N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺和DCC溶于DMF中，然后加入氯尼达明和DMAP，在40～60℃反应完全后，减压蒸馏除去DMF，加入丙酮析出固体，过滤、洗涤、干燥得产物。 | ||
| 地址 | 710069 陕西省西安市太白北路229号 | ||