| 摘要 |
Заявленное изобретение обеспечивает твердую пероральную лекарственную форму модифицированного высвобождения, включающую терапевтически эффективное количество придопидина или его фармацевтически приемлемой соли и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, регулирующее скорость, где твердая пероральная лекарственная форма обеспечивает in vivo профиль концентрации придопидина в плазме, имеющий среднюю Cоколо 1400 нг/мл или менее. Заявленное изобретение также обеспечивает способ лечения пациента, страдающего от нейродегенеративного заболевания или заболевания, связанного с допамином, включающий введение один раз в сутки твердой пероральной лекарственной формы модифицированного высвобождения. |
