氮掺杂碳量子点的制备方法

摘要

氮掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：在水浴下向含有10g膨润土的悬浊液中滴加四甲基溴化铵溶液，滴加完毕后于相同条件下继续搅拌2.0h，离心分离，将得到的固体物用去离子水洗涤、烘干，将固体物碾磨成50～80目的粉末；将粉末置于管式炉中通N₂保护，在500～800℃下碳化4～6h，再持续通N2冷却至室温，四甲基溴化铵分子被高温被碳化；将碳化后的固体物2～4g放入瓶中，加入10～15mL浓度为20～40％的氢氟酸溶液，搅拌2～3h，固液分离，再将固体加入到10～15mL浓度为20～40％的盐酸溶液中，利用氢氟酸将膨润土片层的硅和铝溶解，再利用盐酸清洗掉其他杂金属；固液分离，用去离子水清洗，60～70℃恒温干燥5～6h，即得氮掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。

主权项

一种氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：依次包括如下步骤：(1)在60～65℃水浴下向含有10g膨润土的悬浊液中滴加含5～10mmol的四甲基溴化铵溶液，表面活性剂溶液的浓度为0.1～0.5mol/L，滴加过程中连续搅拌，滴加完毕后于相同条件下继续搅拌2.0h，离心分离，将得到的固体物用去离子水洗涤4～5次，100～105℃下烘干，将固体物碾磨成50～80目的粉末，在该过程中四甲基溴化铵通过阳离子交换的作用被作为单分子固定到膨润土层间；(2)将粉末置于管式炉中通N₂保护，在500～800℃下碳化4～6h，再持续通N₂冷却至室温，四甲基溴化铵分子被高温被碳化；(3)将碳化后的固体物2～4g放入瓶中，加入10～15mL浓度为20～40％的氢氟酸溶液，搅拌2～3h，固液分离，再将固体加入到10～15mL浓度为20～40％的盐酸溶液中，利用氢氟酸将膨润土片层的硅和铝溶解，再利用盐酸清洗掉其他杂金属；(4)固液分离，用去离子水清洗，60～70℃恒温干燥5～6h，即得氮掺杂碳量子点。