发明名称 |
一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物 |
摘要 |
本发明公开了一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物,所述化合物具有式I结构,还可以为式I的对映体、非对映体、药学上能接受的盐、前药分子、溶剂化物、互变异构体、共振体、同位素标记物。通过上述方式,本发明的含有螺环或桥环的嘧啶类化合物,可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长,并对EGFR、Her家族其他蛋白酶产生抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物,并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等诱发的耐药。相对于同类的非螺环或桥环嘧啶类化合物,含有螺环或桥环的嘧啶类化合物I将更好地改善其生物代谢稳定性。 |
申请公布号 |
CN104130265B |
申请公布日期 |
2017.01.25 |
申请号 |
CN201410177979.X |
申请日期 |
2014.04.29 |
申请人 |
苏州景泓生物技术有限公司 |
发明人 |
周鼎;崔大为;蔡振伟 |
分类号 |
C07D487/10(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/10(2006.01)I |
代理机构 |
苏州广正知识产权代理有限公司 32234 |
代理人 |
刘述生 |
主权项 |
一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物,其特征在于,所述化合物具有的结构为式I:<img file="dest_path_image002.GIF" wi="264" he="277" />,其中W为NH,R<sub>1</sub>为‑CF<sub>3</sub>,R<sub>2 </sub>为‑OCH<sub>3</sub>,R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>为<img file="dest_path_image004.GIF" wi="117" he="168" />、<img file="dest_path_image006.GIF" wi="114" he="151" />或<img file="dest_path_image008.GIF" wi="107" he="147" />,R<sub>5</sub>为H,R<sub>6</sub>为H。 |
地址 |
215200 江苏省苏州市吴江市长安路2358号科技创业园A栋8楼 |