1‑取代菲基‑N‑烷基(酰基)‑6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明属药物合成领域，涉及1‑取代菲基‑N‑烷基(酰基)‑6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一种在1位具有取代菲环、氮原子具有烷基或酰基取代的6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的通式如（I）所示，体外抗肿瘤实验表明，本发明所述的化合物显示了良好的活性，具有较好的生理活性；在抑制肿瘤细胞迁移、侵袭方面，具有较高的研究价值，可进一步研制开发为新型的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。

主权项

通式(Ⅰ)的1‑取代菲基‑N‑烷基(酰基)‑6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉衍生物，R＝C₁‑C₁₀烷基，C₁‑C₁₀烷基酰基，C₆‑C₁₂芳基酰基，C₁‑C₁₀烷基、C₆‑C₁₂芳基取代的胺甲酰基；R₁＝H，C₁‑C₁₀烷基，C₁‑C₁₀烷氧基；其取代个数为1个、2个或3个；R₂＝H，OH，C₁‑C₁₀烷基，C₁‑C₁₀烷氧基，其取代个数为1个、2个或3个。