| 发明名称 | 一种大环内酯杂质的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种大环内酯杂质的制备方法，尤其涉及克拉霉素杂质D的制备方法，其包括：在非碱性溶剂中，克拉霉素与N‑氟代双苯磺酰胺在低温下进行反应。本反应可在温和的条件下，经一步反应生成克拉霉素杂质D，然后通过重结晶即可得到纯度高于98％的克拉霉素杂质D，所得的克拉霉素杂质D可以作为克拉霉素质量研究中作为对照品使用。 | ||
| 申请公布号 | CN104610402B | 申请公布日期 | 2017.01.25 |
| 申请号 | CN201410840070.8 | 申请日期 | 2014.12.30 |
| 申请人 | 晋江市托美汀生物科技有限公司 | 发明人 | 许云鹏;陈志军;许彩霞 |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I | 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京彭丽芳知识产权代理有限公司 11407 | 代理人 | 彭丽芳 |
| 主权项 | 克拉霉素杂质D的制备方法，其包括：在非碱性溶剂中，克拉霉素与N氟代双苯磺酰胺在低温下进行反应，所述低温是指温度为‑15℃至‑10℃，所述N‑氟代双苯磺酰胺相对于克拉霉素为1.0当量至1.5当量，所述克拉霉素杂质D其结构如式(II)所示<img file="FDA0001085830010000011.GIF" wi="820" he="533" /> | ||
| 地址 | 362200 福建省泉州市晋江市梅岭街道世纪大厦汇景城11栋402室 | ||