发明名称 一种盐酸头孢替安酯的制备方法
摘要 本发明公开了一种盐酸头孢替安酯的制备方法,采用稳定的原料盐酸头孢替安酯以及氯代碳酸酯为起始原料,通过氯代物碘代、酯化一锅法制备头孢替安酯游离碱,再通过低温浓缩、析晶等工艺,得到纯化的盐酸头孢替安游离碱,最后通过成盐酸盐反应得到盐酸头孢替安酯。该方法具有反应稳定性和可控性高,产物杂质低,易于工业化生产等特点。
申请公布号 CN106349256A 申请公布日期 2017.01.25
申请号 CN201610722962.7 申请日期 2016.08.24
申请人 成都倍特药业有限公司 发明人 崔阳文;李英富;黄浩喜;黄俊;杨超;林平;张平
分类号 C07D501/36(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I 主分类号 C07D501/36(2006.01)I
代理机构 成都睿道专利代理事务所(普通合伙) 51217 代理人 薛波
主权项 一种盐酸头孢替安酯的制备方法,其特征在于合成反应式如下:<img file="FDA0001090127550000011.GIF" wi="1734" he="966" />具体合成步骤如下:步骤S1.成钾盐反应:以头孢替安盐酸盐II为起始原料,通过成钾盐反应生成头孢替安钾盐IIa;步骤S2.酯化反应:步骤S1所得头孢替安钾盐IIa与氯代碳酸酯III通过酯化反应生成头孢替安酯游离碱IV;步骤S3.成盐酸盐反应:步骤S2所得孢替胺酯游离碱IV通过与盐酸反应生成盐酸头孢替安酯I。
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