发明名称 用于培养牛支原体的液体培养基及其制备方法
摘要 本发明公开一种牛支原体液体培养基及其制备方法,涉及兽医生物技术领域。本发明的牛支原体液体培养基由基础培养基和辅助培养基混合构成,培养基的组成为:蛋白胨、葡萄糖、丙酮酸钠、新鲜酵母浸出液、L‑谷氨酰胺、L‑半胱氨酸、水解乳蛋白、转铁蛋白、胰岛素、少量马血清、青霉素、酚红、去离子水。本发明的牛支原体培养基有利于牛支原体的生长,活菌滴度达10<sup>10</sup>CCU/ml,明显高于现有技术培养基。此外,本发明培养基中血清含量仅为5%,为现有技术培养基血清含量的1/4~1/2。与现有技术相比,本发明培养基具有血清含量低、生长迅速和活菌滴度高的特点。
申请公布号 CN106350472A 申请公布日期 2017.01.25
申请号 CN201611072164.0 申请日期 2016.11.29
申请人 中国农业科学院兰州兽医研究所 发明人 陈胜利;储岳峰;郝华芳;赵萍;刘永生
分类号 C12N1/20(2006.01)I;C12R1/35(2006.01)N 主分类号 C12N1/20(2006.01)I
代理机构 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 代理人 张晋
主权项 用于培养牛支原体的液体培养基, 其组成中包括:蛋白胨、葡萄糖、丙酮酸钠、新鲜酵母浸出液、L‑谷氨酰胺、少量马血清、青霉素、酚红、去离子水,其特征在于所述的培养基由基础培养基和辅助培养基混合构成,其中每升的培养基内的基础培养基的组成为:(1)蛋白胨28.0~33.0 g/L,(2)葡萄糖6.0~8.0 g/L,(3)丙酮酸钠5.0~6.0 g/L,(4)质量浓度为25%的新鲜酵母浸出液110~130 ml/L,(5)质量浓度为1%的酚红 2.0~2.5 ml/L,(6)750ml去离子水;每升的培养基内的辅助培养基的组成为:(7)质量浓度为3%的L‑谷氨酰胺16~17 ml/L,(8)质量浓度为10%的L‑半胱氨酸4.0~6.0 ml/L,(9)质量浓度为15%的水解乳蛋白32.0‑35.0 ml/L,(10)10 mg/ml的转铁蛋白0.8~1.5 ml/L,(11)10 mg/ml胰岛素0.8~1.5 ml/L,(12)马血清50 ml/L,(13)20万IU/ml的青霉素0.25 ml/L,培养基的pH值调为7.2~7.4。
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