| 发明名称 | 2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系列物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系列物的制备方法，所述方法采用2‑芳基苯并噻唑作为反应底物，使其与烷基化试剂在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化及氧化剂的共同作用下加热反应12～24小时，经碳氢键活化烷基化过程，高效获得2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系物。本发明的制备方法反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯，可适合于较大规模的制备，所得产物的结构类似物其具有抗肿瘤、抗病毒、消炎、抗肺结核、以及止痛等功效，因此具有非常好应用前景。 | ||
| 申请公布号 | CN106349184A | 申请公布日期 | 2017.01.25 |
| 申请号 | CN201610638620.7 | 申请日期 | 2016.08.08 |
| 申请人 | 江西师范大学 | 发明人 | 丁秋平;平媛媛;彭以元 |
| 分类号 | C07D277/66(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/66(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系列物的制备方法，其特征在于：所述方法采用2‑芳基苯并噻唑作为反应底物，使其与烷基化试剂在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化及氧化剂的共同作用下加热反应12～24小时，经碳氢键活化烷基化过程，高效获得2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系物；反应方程式如下：<img file="FDA0001071729520000011.GIF" wi="1862" he="312" /> | ||
| 地址 | 330000 江西省南昌市紫阳大道99号 | ||