一种见血青再生及快速繁殖方法

摘要

本发明属于濒危野生植物中重要植物材料的快速繁殖方法，特别是涉及一种见血青再生及快速繁殖方法。该方法包括材料选取与消毒、诱导培养、增殖培养、诱导生根和移栽。本发明是为了解决现有技术中种子自身没有营养体在自然环境下发芽率低、生根难、生长缓慢的问题，为规模化、产业化提供技术支持。本发明扩繁系数高，增殖时间短，大大缩短了生长过程，经20～25d诱导生根后可成苗、移栽成活率高达96%以上；节约了大量成本，成苗移植后成活率高，兰苗健壮挺拔，长势良好，整齐一致。为见血青的保护，以及规模化、产业化生产推广应用提供技术支持。

主权项

一种见血青再生及快速繁殖方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：1)材料选取与消毒：从见血青基部剪取3～10cm的新芽，用流水将新芽上泥土冲洗干净，然后剪去新芽上叶片后进行消毒，消毒完成后进行接种；2)诱导培养：将经消毒处理后的材料，切成带1～2个节点、长1～2cm的茎段平放接种于经高温、高压灭菌的芽诱导培养基中；培养条件：培养室温度为23±2℃，光照时间10h/d，光照强度1000～1500lx；3)增殖培养：将经上述诱导培养，所得到的生长良好的丛生芽切成长2.0～2.5cm，接种在增殖培养基中，光照时间10h/d，光照强度1500～1800lx；4)诱导生根：将增殖培养出来的带有叶2～3片，株高4～5cm的无根幼苗单株切下，转移到生根培养基中；光照时间11h/d，光照强度1500～2000lx；5)移栽：当诱导生根培养试管苗生长至高5～6cm，根3～5条，叶3～5片，叶长2～3cm时，将试管苗放在自然光下炼苗4～6天，再打开瓶盖炼苗1‑2天，然后从培养瓶中取出培养苗，洗去附着在根系上的培养基，移入蛭石和腐殖土质量比为1:2的混合基质中，保湿遮阴，获得生长健壮的完整再生植株；步骤2)所述芽诱导培养基：MS+2.0mg/L^‑1 6‑BA+0.5mg·L^‑1KT+0.3mg·L^‑1NAA+0.5mg·L^‑1ZE+1g·L^‑1花宝1号+25g·L^‑1Su+6.5g·L^‑1Ag+1.5g·L^‑1Ac+20g·L^‑1香蕉+30g·L^‑1土豆，pH值为5.6，Ag为培养基凝固剂和支持物琼脂粉的缩写，Su为提供植物碳源和维持渗透压蔗糖的缩写；步骤3)所述增殖培养基：MS+3.0mg·L^‑1 6‑BA+0.5mg·L^‑1KT+0.5mg·L^‑1NAA+1.0mg·L^‑1ZE+2g·L^‑1花宝1号+25g·L^‑1Su+6.5g·L^‑1Ag+1.5g·L^‑1Ac+20g·L^‑1香蕉+30g·L^‑1土豆，pH值为5.6，Ag为培养基凝固剂和支持物琼脂粉的缩写，Su为提供植物碳源和维持渗透压蔗糖的缩写；步骤4)所述生根培养基：1/2MS+1.0mg·L^‑1IBA+0.1mg·L^‑1NAA+1g·L^‑1花宝2号+20g·L^‑1Su+6.5g·L^‑1Ag+1.5g·L^‑1Ac，pH值为5.6，Ag为培养基凝固剂和支持物琼脂粉的缩写，Su为提供植物碳源和维持渗透压蔗糖的缩写。