| 摘要 |
本発明は、外部プライマーセット、正方向（ｆｏｒｗａｒｄ）と逆方向（ｒｅｖｅｒｓｅ）ＤＮＡ−ＲＮＡ−ＤＮＡ混成プライマーの比率を異にする内部プライマーセット、ＤＮＡ−ＲＮＡ−ＤＮＡ混成信号プローブを用いて、等温で非対称的に標的核酸を増幅し、これと同時にプローブの信号を増幅して、標的核酸を正確に検出する方法に関する。本発明によると、従来の方法であるプライマーの比率を同一にする等温プライマー及びプローブ増幅方法である対称ｉＴＰＡ方法などに比べて効率的にプローブの信号を増幅することができ、正確な病原菌の検出及び確認、規定された表現型をもたらす遺伝子変更の検出、遺伝疾患に対する感受性の診断、遺伝子発現の評価及び様々なゲノムプロジェクトに応用され、分子生物学的な研究及び病気の診断に有用である。【選択図】１ |
