| 发明名称 | 一种呋喃黄酮类衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及医药领域，旨在提供一种呋喃黄酮类衍生物及其制备方法。该种呋喃黄酮类衍生物是呋喃环被甲基取代的呋喃黄酮类衍生物；该种呋喃黄酮类衍生物的制备方法为：将<img file="DDA0001067561200000011.GIF" wi="618" he="191" />弱碱均匀分散于反应溶剂a中，获得原料混合物，然后将原料混合物在110℃～130℃下，反应1小时～6小时，蒸除反应溶剂得粗产品，再将粗产品用乙醇重结晶，即制得呋喃黄酮类衍生物。本发明的呋喃黄酮类衍生物是一类具有新骨架的天然呋喃黄酮类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为呋喃黄酮类的药物活性研究提供支撑，本发明的制备方法步骤简单，损失率低，对于工业化生产有重要意义。 | ||
| 申请公布号 | CN106336416A | 申请公布日期 | 2017.01.18 |
| 申请号 | CN201610623274.5 | 申请日期 | 2016.08.02 |
| 申请人 | 浙江大学 | 发明人 | 吴军;何兴瑞;娄永根;商志才;顾海宁 |
| 分类号 | C07D493/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D493/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人 | 周世骏 |
| 主权项 | 一种呋喃黄酮类衍生物，其特征在于，结构式如下所示：<img file="FDA0001067561170000011.GIF" wi="870" he="382" />其中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>各自独立地采用氢原子、卤素、羟基、氰基、C1～C7的烷基链、C1～C7的烷氧基、<img file="FDA0001067561170000012.GIF" wi="93" he="69" />或者<img file="FDA0001067561170000013.GIF" wi="144" he="71" />中的任意一种。 | ||
| 地址 | 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号 | ||