一种CIPP‑g‑PCHMA嵌段共聚物及其制备方法

摘要

本发明涉及一种CIPP‑g‑PCHMA嵌段共聚物及其制备方法，本发明嵌段共聚物是纯净的嵌段共聚物，不含均聚物的嵌段共聚物，即无CIPP和CHMA的均聚物；本发明方法采用电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合的方法制备CIPP‑g‑PCHMA，接枝单体转化率高达70％及以上；反应条件相对较温和，可在有少量氧气及自由基存在下进行，可进行大规模工业化生产；所用还原剂还原过程中并不产生新的引发自由基或活性种；所用催化剂还原试剂毒性低、易得。聚合产物当中残存微量的过渡金属催化剂仅为1～50ppm，不需要进行后处理；此嵌段共聚物漆膜性能和粘结性能优秀，同时具有接枝链分子量及分布可控，施工性很好的优点。

主权项

一种CIPP‑g‑PCHMA嵌段共聚物，其特征在于：其为等规氯化聚丙烯‑聚甲基丙烯酸环己酯嵌段共聚物，此嵌段共聚物是纯净的嵌段共聚物，不含均聚物的嵌段共聚物,即无CIPP和CHMA的均聚物，采用电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合的方法制备CIPP‑g‑PCHMA；所述的CIPP‑g‑PCHMA嵌段共聚物的制备方法：在装有温度计和搅拌器的反应容器中，加入大分子引发剂CIPP和溶剂，在搅拌下使CIPP完全溶解后,加入催化剂过渡金属镍或钴或铜或铁的配合物和过量的还原剂以及CHMA，并通氮气，在一定温度下，反应一定的时间后，将反应液倒入沉淀剂甲醇中沉淀，过滤，抽提、真空干燥即得产物；所述大分子引发剂CIPP，其Cl含量27～30％，数均分子量为25000～30000，20％溶解在甲苯中粘度为100～250mPa.S；所述催化剂为双‑(β‑二酮胺)铜(Ⅱ)配合物、双‑(β‑二酮苯胺)钴配合物、溴化镍/三苯基膦配合物、FeCl₃·5H₂O/亚氨基二乙酸过渡金属铁配合物、FeCl₃·5H₂O/丁二酸过渡金属铁配合物之一。