发明名称 一种生产人源胶原蛋白II型的方法
摘要 本文发明公开了一种生产重组人源胶原蛋白II型的方法,属于基因工程的技术领域。其特征在于:利用杆状病毒多基因表达系统,用转化了该杆状病毒多基因表达系统的细菌感染昆虫细胞,产生一种表达多基因的杆状病毒,将病毒液侵染昆虫细胞或注射入家蚕幼虫体内,由此生产重组人源胶原蛋白II型全长蛋白,其蛋白结构为3条具有(G‑X‑Y)<sub>n</sub>重复序列的肽链形成三股螺旋结构,保持天然胶原蛋白II型的构象,具有天然胶原蛋白II型的活性。采用本发明的方法,能表达多个基因,利于生产胶原蛋白II型全长蛋白;本发明工艺方法简单,操作简便,工艺路线短。
申请公布号 CN104313053B 申请公布日期 2017.01.18
申请号 CN201410579575.3 申请日期 2014.10.24
申请人 华南农业大学;广州暨南大学医药生物技术研究开发中心;广东凯利生物科技有限公司 发明人 孙京臣;黄亚东;梁智升;齐琦;黄秋生;项琪;贝煜
分类号 C12N15/866(2006.01)I;C07K14/78(2006.01)I;C07K1/22(2006.01)I 主分类号 C12N15/866(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 陈晓娜
主权项 一种生产重组人源胶原蛋白II型的方法,所述方法包括下述步骤:(1)获得SEQ ID No.1所示的人源胶原蛋白II型α1链全长基因,并连接至转移载体pFBDM中构建重组质粒pFBDM‑co1II;(2)向步骤(1)构建的重组质粒pFBDM‑co1II中插入IRES序列和荧光蛋白编码序列;(3)获得SEQ ID No.2所示的人源脯氨酸羟化酶α亚基和SEQ ID No.3所示的人源脯氨酸羟化酶β亚基序列,共同符合阅读框地连接至转移载体pUCDM,获得重组质粒pUCDM‑P4Hα‑P4Hβ;(4)将步骤(2)构建的重组质粒和步骤(3)构建的重组质粒pUCDM‑P4Hα‑P4Hβ通过转座的方式导入asd营养缺陷型宿主大肠杆菌SW106感受态细胞,构建生产人源胶原蛋白的携带病毒DNA的重组大肠杆菌SW106细胞;(5)将步骤(4)制备的重组大肠杆菌SW106细胞感染昆虫细胞产生杆状病毒,再利用所述杆状病毒上清液感染昆虫细胞,进行重组蛋白的表达;并且(6)收集感染的昆虫细胞的培养液上清,亲和纯化得到所述重组人源胶原蛋白II型,并进行测活;其中步骤(5)的昆虫细胞为家蚕细胞BmN或SF9细胞。
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