发明名称 一种大量制备介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂的方法
摘要 本发明是一种大量制备介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂的方法。本发明制备介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂的方法是:以金属无机盐五水硝酸铋(Bi(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>·5H<sub>2</sub>O)为反应前驱物,加入表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP),以草酸钠(Na<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)和偏钒酸钠(NaVO<sub>3</sub>)为反应物,溶剂热反应后,经离心、洗涤、烘干,将得到的产物通过300~400℃固相反应煅烧得到介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂。本发明所制备的介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂,其长度约为3.5‑4.5μm,直径约为0.7‑0.9μm,介孔平均直径为30.0nm。本发明制备的介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂具有产品成本低、易控制、重复性好等特点。
申请公布号 CN104772134B 申请公布日期 2017.01.18
申请号 CN201510148053.2 申请日期 2015.03.31
申请人 浙江师范大学 发明人 胡勇;毛梦梦
分类号 B01J23/22(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I 主分类号 B01J23/22(2006.01)I
代理机构 金华科源专利事务所有限公司 33103 代理人 胡杰平
主权项 一种大量制备介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂的方法,其特征在于以金属无机盐五水硝酸铋(Bi(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>·5H<sub>2</sub>O)为反应前驱物,加入表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP),以草酸钠(Na<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)和偏钒酸钠(NaVO<sub>3</sub>)为反应物,溶剂热反应后,经离心、洗涤、烘干,将得到的产物通过300~400℃固相反应煅烧得到介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂,所述的一种大量制备介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂的方法包括以下步骤:⑴取一定量的无机盐五水硝酸铋(Bi(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>·5H<sub>2</sub>O)和乙二醇(EG),配成Bi<sup>3+</sup>摩尔浓度为0.01~0.035M的溶液,加入适量聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于其中,得到无色透明溶液A,将溶液A放入容器中并在室温下进行磁力搅拌;⑵取一定量的草酸钠(Na<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)和水,配成草酸根摩尔浓度为0.016~0.04M的溶液B,将溶液B逐滴加入溶液A中,溶液逐渐变浑,待溶液B全部滴加结束,继续搅拌15~20分钟,得到混合溶液C;⑶取一定量的偏钒酸钠(NaVO<sub>3</sub>)和水,配制成偏钒酸根摩尔浓度为0.002~0.007M的溶液D,再将溶液D逐滴加入步骤⑵中得到的混合溶液C中,经反应逐渐变黄,待溶液D滴加结束,继续搅拌15~20分钟,得到黄色胶体状的混合液E;⑷将混合液E转移至反应釜中,在160~180℃,反应8~12个小时后,离心洗涤、烘干,得到介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒前驱体;⑸将步骤⑷中得到的介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒前驱体放入管式炉中,于300~400℃空气气氛中煅烧3~5小时,获得介孔BiVO<sub>4</sub>/Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合微棒p‑n结光催化剂。
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