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Utilización de un kit para diagnosticar la presencia o ausencia de la Enfermedad de Alzheimer en un sujeto, comprendiendo el kit: a) un agente que es un activador de la proteína quinasa C seleccionado entre bradiquinina; modulador de α- APP; briostatina; briólogos; bombesina; colecistoquinina; trombina; prostaglandina F2α; vasopresina; 6-[Ndecilamino]- 4-hidroximetilinol (DHI); 1,2-dioctanoil-sn-glicerol; farnesiltiotriazol (FTT); gnidimacrina, Stellera chamaejasme L.; (-)-indolactam V; lipoxina A4; linbiatoxina A, Micromonospora sp.; ácido oleico; 1-oleoil-2- acetil-sn-glicerol; 4α-forbol-12,13.didecanoato; L-α-fosfatidilinositol-3,4-bifosfato, sal de dipalmitoilpentaamonio; L-α-fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato, sal de dipalmitoil-hexaamonio; 1-estearoil-2-araquidonoilsn- glicerol; timeleatoxina, Thymelea hirsuta L.; insulina; lisofosfatidilcolina; lipopolisacárido; daunorrubicina; y sulfato de vanadilo; b) un anticuerpo específico de una primera proteína MAP quinasa fosforilada, en la que la primera proteína MAP quinasa es Erk1; c) un anticuerpo específico de una segunda proteína MAP quinasa fosforilada, en la que la segunda proteína MAP quinasa es Erk2; en el que la utilización comprende: i) poner en contacto las células de dicho sujeto con dicho agente que es un activador de la proteína quinasa C; ii) medir la relación de dicha primera proteína MAP quinasa fosforilada y dicha segunda proteína MAP quinasa fosforilada, en la que dichas primera y segunda proteínas MAP quinasa fosforiladas se obtienen de dichas células después de dicha etapa de contacto; iii) medir la relación de dicha primera proteína MAP quinasa fosforilada y dicha segunda proteína MAP quinasa fosforilada en las células de dicho sujeto que no han entrado en contacto con el agente de la etapa (i); iv) restar la relación obtenida en la etapa (iii) de la relación obtenida en la etapa (ii); y v) diagnosticar la presencia de Enfermedad de Alzheimer en dicho sujeto sobre la base de la diferencia calculada en la etapa (iv). |
