发明名称 一种高产率制备单分散交联聚合物微球的方法
摘要 本发明涉及一种高产率制备单分散交联聚合物微球的方法,以乙腈或者水和乙腈的混合溶剂为反应介质,以二异氰酸酯化合物和多元醇或多元胺为单体,在静置不搅拌条件下进行沉淀聚合,之后将产物进行离心分离、洗涤及干燥即得单分散交联聚合物微球。本发明方法反应耗时短,单体装载量和微球收率高,有利于单分散微球的规模化生产。本方法所得聚合物高度交联,微球具有较高的耐溶剂和耐热性,同时制备单分散微球时无需任何稳定剂和引发剂,聚合完成后单体完全转化,所得微球非常洁净,可应用于色谱分析、酶固定及蛋白质吸附与分离等领域。
申请公布号 CN106317358A 申请公布日期 2017.01.11
申请号 CN201610710777.6 申请日期 2016.08.24
申请人 济南大学 发明人 姜绪宝;孔祥正;朱晓丽
分类号 C08G18/32(2006.01)I;C08G18/75(2006.01)I;C08G18/76(2006.01)I;B01J13/14(2006.01)I 主分类号 C08G18/32(2006.01)I
代理机构 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人 杨磊
主权项 一种高产率制备单分散交联聚合物微球的方法,包括以下步骤:以乙腈或者水和乙腈的混合溶剂作反应介质,以二异氰酸酯化合物为双官能团单体,以多元醇或多元胺为多官能团交联单体;将所有单体加入到反应介质中,单体总质量占反应体系总质量的1%~25%,二异氰酸酯化合物中的异氰酸酯基与多元胺中的胺基或者多元醇中的羟基的摩尔比为0.9~1.4;待所有单体完全溶解后,反应体系静置于20~80℃的恒温水浴中,聚合反应2~60min时体系变浑浊,随后再继续反应20~240min;反应完毕后,将产物进行离心分离,下层微球用乙腈洗涤并干燥,即得单分散交联聚合物微球。
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