发明名称 |
基于序列多态性区别clade2.3.4和clade7.2 H5 AIV的PCR‑RFLP方法 |
摘要 |
本发明公开基于序列多态性区别clade 2.3.4和clade 7.2 H5 AIV的PCR‑RFLP方法。包括以下步骤:1)从检测样品中提取病毒的基因组RNA;2)用引物P1和P2对clade 2.3.4和clade 7.2病毒进行RT‑PCR扩增,得到相应的HA基因片段;3)取RT‑PCR扩增产物经Xba I酶切后进行RFLP分析。本发明的方法仅需上游引物P1和下游引物P2,并仅需常规限制性内切酶Xba I进行RFLP酶切后加以鉴别,无需复杂繁琐的条件优化过程,本发明在clade 2.3.4和clade 7.2 H5 AIV快速鉴别诊断上快捷准确,可填补国内外相关领域的研究空白。 |
申请公布号 |
CN106319090A |
申请公布日期 |
2017.01.11 |
申请号 |
CN201610771297.0 |
申请日期 |
2016.08.30 |
申请人 |
福建省农业科学院畜牧兽医研究所 |
发明人 |
施少华;万春和;陈珍 |
分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N |
主分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I |
代理机构 |
北京彭丽芳知识产权代理有限公司 11407 |
代理人 |
彭丽芳 |
主权项 |
基于序列多态性区别clade 2.3.4和clade 7.2 H5 AIV的PCR‑RFLP方法,其特征在于,包括以下步骤:1)从检测样品中提取clade 2.3.4和clade 7.2 H5 AIV基因组RNA;2)用引物P1和P2同时对clade 2.3.4和clade 7.2 H5 AIV基因组RNA进行RT‑PCR扩增,得到相应的HA基因片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测,大小为622bp;3)取RT‑PCR扩增产物,经Xba I酶切后进行RFLP分析。 |
地址 |
350013 福建省福州市晋安区新店埔垱 |