发明名称 |
去甲万古霉素类二聚体衍生物及其制备方法和药用用途 |
摘要 |
本发明属于医药技术领域,涉及新的糖肽类抗菌素,具体涉及式1的去甲万古霉素类二聚体衍生物、其药学上可接受的盐、及其制备方法,和所述化合物在用于制备治疗或预防细菌感染性疾病的药物中的用途,本发明中进行了体外抑菌实验,结果表明,所述化合物对多种格兰氏阳性菌的抑菌活性显著高于万古霉素和去甲万古霉素。本发明的化合物可进一步用于制备药物,尤其是制备抗细菌感染的药物。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="549" he="209" />桥链X可以为:<img file="dest_path_image004.GIF" wi="273" he="180" />其中,R代表氢或取代或非取代的C<sub>1-12</sub>的烷基、环烷基、杂环烷基、芳香基、杂芳香取代基,以及C<sub>1-12</sub>的烷基酰基、芳香基酰基和烷基磺酰基。 |
申请公布号 |
CN106317206A |
申请公布日期 |
2017.01.11 |
申请号 |
CN201510364032.4 |
申请日期 |
2015.06.26 |
申请人 |
复旦大学 |
发明人 |
孙逊;徐亮;江永伟;蒋喆 |
分类号 |
C07K9/00(2006.01)I;A61K38/14(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07K9/00(2006.01)I |
代理机构 |
上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 |
代理人 |
吴桂琴 |
主权项 |
式(<b>1</b>)所示的去甲万古霉素类二聚体衍生物:<b><img file="dest_path_image001.GIF" wi="549" he="209" /></b>其中,R代表氢或取代或非取代的C<sub>1‑12</sub>的烷基、环烷基、杂环烷基、芳香基、杂芳香取代基,以及C<sub>1‑12</sub>的烷基酰基、芳香基酰基和烷基磺酰基,桥链X为:<img file="107876dest_path_image002.GIF" wi="235" he="155" />。 |
地址 |
200433 上海市杨浦区邯郸路220号 |