发明名称 | 一种鸭茅组织培养再生体系的建立方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种能够克服外植体供给的季节限制且能够大大缩短实验周期的鸭茅组织培养再生体系的建立方法。本发明采用鸭茅成熟种子作为外植体,将鸭茅成熟种子清洗灭菌后接种到诱导培养基中培养26~30d得到愈伤组织,接着将愈伤组织转入愈伤组织继代培养基中培养5~9d,再将其转接到分化培养基中培养18~22d,当幼苗长至2~3cm时,将其移栽即可,通过上述方法建立了高效的鸭茅组织培养再生体系,为建立鸭茅组织高效遗传转化体系奠定基础,为选育鸭茅组织优良品种提供了技术参考,同时克服了外植体供给的季节限制,同时也大大缩短了实验周期。适合在生物技术领域推广运用。 | ||
申请公布号 | CN106305423A | 申请公布日期 | 2017.01.11 |
申请号 | CN201610723586.3 | 申请日期 | 2016.08.25 |
申请人 | 四川农业大学 | 发明人 | 张新全;冯光燕;汪霞;黄琳凯;许蕾;黄婷;马啸 |
分类号 | A01H4/00(2006.01)I | 主分类号 | A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 | 成都点睛专利代理事务所(普通合伙) 51232 | 代理人 | 李玉兴 |
主权项 | 一种鸭茅组织培养再生体系的建立方法,其特征在于包括以下步骤:A、采用鸭茅成熟种子作为外植体,将鸭茅成熟种子清洗灭菌后接种到诱导培养基中培养26~30d得到愈伤组织,所述诱导培养基由N6培养基、Vb stock、30g/L的蔗糖、200mg/L的酸水解络蛋白、500mg/L的脯氨酸、7.0mg/L的2,4‑D、4.5g/L的琼脂组成,所述诱导培养基的PH=5.8;B、将愈伤组织转入继代培养基中培养5~9d,所述继代培养基由MS培养基、30g/L的蔗糖、5.0mg/L的2,4‑D、1.0mg/L的6‑BA、1.0g/L的活性炭、4.5g/L的琼脂组成,所述继代培养基的PH=5.8;C、将经过步骤B处理的愈伤组织转接到分化培养基中培养18~22d,所述分化培养基由MS培养基、30g/L的蔗糖、0.2mg/L的NAA、0.5mg/L的GA、1.0mg/L的6‑BA、4.5g/L的琼脂组成,所述分化培养基的PH=5.8;D、当幼苗长至2~3cm时,将其移栽。 | ||
地址 | 611130 四川省成都市温江区惠民路211号 |