用于吸附吲哚的功能板及其制备方法

摘要

本发明公开了用于吸附吲哚的功能板及其制备方法。将二羟基酮内缩醛、5‑吲哚甲醛、N,N‑二甲基甲酰胺、聚乙烯醇、二苯胍制成混合液B；将聚醋酸乙烯酯置、N,N‑二甲基甲酰胺、4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛制成混合液D；将过氧乙酸叔丁酯、氯仿、异丁酰胺制成混合液F；将混合液B、混合液D、混合液F、异丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；将蒸馏水喷射入装有液氮的容器中制作冰球颗粒，将粒径为50～100μm的冰球颗粒置于模具模腔内并压实；然后将混合液H浇注到模具中并在液氮中冷冻定型6小时，经真空冷冻干燥去除氯仿和冰球颗粒后得到用于吸附吲哚的功能板。

主权项

一种用于吸附吲哚的功能板及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将146.98克二羟基酮内缩醛和354.31克5‑吲哚甲醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入500毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5；(2)将11.22g聚乙烯醇加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和0.63g二苯胍加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和0.61g二苯胍加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和0.59g二苯胍加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和0.57g二苯胍加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(7)将10.44g聚醋酸乙烯酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(8)将4.6克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D1；(9)将5mL混合液D1和4.4克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D2；(10)将5mL混合液D2和4.2克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D3；(11)将5mL混合液D3和4.0克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D4；(12)将5mL混合液D4和3.8克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(13)将18.22g过氧乙酸叔丁酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液E；(14)将15mg异丁酰胺加入到混合液E中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；(15)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为6.9％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(16)将33mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(17)将24mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(18)将37mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(19)将52mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到42mL混合液H2中，得到混合液H4；(20)将49mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到33mL混合液H3中，得到混合液H；(21)将蒸馏水喷射入装有液氮的容器中快速冷冻制作冰球颗粒，用筛网筛分后选取粒径尺寸范围为50～100μm的冰球颗粒，将筛分得到的冰球颗粒置于模具模腔内并压实；然后将混合液H浇注到模具中，并一同放入液氮中冷冻定型6小时，取出脱模后获得固态混合物；将该固态混合物真空冷冻干燥去除氯仿和冰球颗粒后得到用于吸附吲哚的功能板。