一种北缬草组织培养繁殖方法

摘要

本发明旨在提供一种北缬草(Valeriana fauriei Briq.)组织培养繁殖方法。具体如下：一、用北缬草幼嫩的茎段作外植体，进行无菌处理；二、取无菌的北缬草的茎段置于固体培养基上诱导出不定芽；三、诱导出的不定芽接种到固体培养基上进行生根和壮苗；四、组培苗移栽至培养基质中炼苗培育。本发明不受自然条件的限制和影响，具有快速和易规模化的特点。本发明可以缓解野生北缬草资源紧缺和过度采挖破坏生态平衡的问题。

主权项

一种北缬草(Valeriana fauriei Briq.)组织培养繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)外植体诱导：取北缬草幼嫩的茎段作为外植体，进行无菌处理，接种于启动培养基培养至获得不定芽；(2)继代增殖培养：将步骤(1)中形成的不定芽在无菌条件下切下，接种至增殖培养基上进行增殖，得到丛生芽；(3)生根培养：将步骤(2)所得丛生芽在无菌条件下分离并接种至生根培养基中进行根诱导和壮苗，得到完整的组培苗；(4)组培苗移栽：将步骤(3)中的健壮的组培苗加入少量无菌水，半开盖培养5～10天，再全开盖培养5～10天；将组培苗从培养瓶中取出，洗净根部培养基，栽入由蛭石和营养土按1∶1～1∶3的比例混合成的培养基质中炼苗培育成健壮的幼苗；其中，步骤(1)对外植体进行除菌处理的方法为：用自来水冲洗15～25min，用60～80％乙醇消毒30～90s，用0.5～1.5％次氯酸钠溶液消毒10～20min后取出，用无菌水冲洗3～5次，用灭菌后的滤纸吸干表面水分，得到无菌北缬草外植体；其中，步骤(1)中启动培养基为0.2～1.0mg/L 6‑BA、0.01～0.02mg/L IBA和8g/L琼脂的pH为5.8的MS培养基；其中，步骤(2)中增殖培养基为0.2～1.0mg/L 6‑BA、0.01～0.02mg/L IBA和8g/L琼脂的pH为5.8的MS培养基；其中，步骤(3)中培养基为0.1～0.5mg/L IBA和8g/L琼脂的pH为5.8的1/2MS培养基。