4‑(9‑(β‑萘)‑10‑蒽基)苯甲酸乙酯的制备方法

摘要

本发明涉及4‑(9‑(β‑萘)‑10‑蒽基)苯甲酸乙酯的制备方法。将9‑(β‑萘)‑10‑溴蒽加入到反应容器中，加入溶剂，氮气保护下降温至‑78℃后加入正丁基锂，搅拌，再加入硼酸三异丙酯，然后室温搅拌，盐酸酸化后得到9‑(β‑萘)‑10‑蒽硼酸；将9‑(β‑萘)‑10‑蒽硼酸、4‑溴苯甲酸乙酯加入反应容器中，加入催化剂和缚酸剂，待反应容器抽真空和氮气循环后加入溶剂，在溶剂沸点反应，柱色谱分离得到目标产物。本发明原料成本低廉，反应条件温和。为构建更多性能优良的蓝色发光材料奠定了基础，对蒽类化合物作为半导体材料应用到有机电致发光器件和有机光导体等方面的研究提供了更多的可能性。

主权项

4‑(9‑(β‑萘)‑10‑蒽基)苯甲酸乙酯的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将9‑(β‑萘)‑10‑溴蒽加入加入到反应容器中，加入溶剂，氮气保护下降温至‑78℃后加入正丁基锂，搅拌，再加入硼酸三异丙酯，然后室温搅拌，盐酸酸化后得到9‑(β‑萘)‑10‑蒽硼酸；(2)将摩尔比为1.3:1‑1:1的9‑(β‑萘)‑10‑蒽硼酸、4‑溴苯甲酸乙酯加入反应容器中，加入催化剂和缚酸剂，待反应容器抽真空和氮气循环三次后加入溶剂，在溶剂沸点反应，柱色谱分离得到目标产物4‑(9‑(β‑萘)‑10‑蒽基)苯甲酸乙酯。