| 发明名称 | 双环克拉霉素衍生物及其作为肿瘤细胞增值抑制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，涉及一种双环克拉霉素衍生物及其制备方法和作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明的化合物结构通式I、II如下：各变量如权利要求和说明书所述。<img file="dest_path_image001.GIF" wi="542" he="244" /> | ||
| 申请公布号 | CN106317146A | 申请公布日期 | 2017.01.11 |
| 申请号 | CN201510341117.0 | 申请日期 | 2015.06.18 |
| 申请人 | 沈阳药科大学 | 发明人 | 张为革;潘佳彤;吴英良;王展;王德发;左代英;吴阳;李晓娜;马慧卓 |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07H17/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人 | 靳玲 |
| 主权项 | 通式I、II的双环克拉霉素衍生物及其盐和水合物：<img file="FDA0000741517560000011.GIF" wi="1634" he="719" />其中，m选自0和1，n选自0、1和2，且m和n不同时为0；R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>各自独立地选自氢、羟基、直链或支链的C<sub>1</sub>～C<sub>10</sub>烷基、C<sub>1</sub>～C<sub>10</sub>烷基氧基、C<sub>3</sub>～C<sub>10</sub>烯烷基、C<sub>3</sub>～C<sub>10</sub>烯烷基氧基、C<sub>3</sub>～C<sub>10</sub>炔烷基、C<sub>3</sub>～C<sub>10</sub>炔烷基氧基、C<sub>3</sub>～C<sub>7</sub>环烷基、C<sub>3</sub>～C<sub>7</sub>环烷基氧基、C<sub>7</sub>～C<sub>10</sub>芳基烷基、C<sub>7</sub>～C<sub>10</sub>芳基烷基氧基、氨基、C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烃基胺基、C<sub>2</sub>～C<sub>5</sub>二烃基胺基、卤素、硝基。 | ||
| 地址 | 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 | ||