发明名称 一种超细晶粒金属氧化物/多孔碳电极及其制备方法
摘要 本发明公开了一种超细晶粒金属氧化物/多孔碳电极及其制备方法。本发明的方法是先制得zif‑67粉末,然后将其置于高温炉中碳化,得到超细晶粒金属氧化物/多孔碳复合材料;最后以超细晶粒金属氧化物/多孔碳复合材料作为活性物质,炭黑作为导电剂,聚四氟乙烯作为粘接剂,再加入溶剂N,N‑二甲基吡咯烷酮,制得混合液;将配制的混合液滴在碳纸薄片上,将电极片置于真空烘箱中干燥,得到超细晶粒金属氧化物/多孔碳电极。本发明的制备条件温和、工艺简单、操作可控;所制得的超细晶粒金属氧化物/多孔碳电极在浓度1mol/L的NaOH电解液中充放电电流密度分别为200mA/g、500mA/g、1000mA/g和2000mA/g时,比电容分别高达220F/g、210F/g、205F/g和200F/g,充放电1000次后,比电容衰减2.8%。
申请公布号 CN104036967B 申请公布日期 2017.01.11
申请号 CN201410229505.5 申请日期 2014.05.27
申请人 中国矿业大学 发明人 委福祥;蒋佳强;于跟喜;李祥人
分类号 H01G11/24(2013.01)I;H01G11/46(2013.01)I;H01G11/34(2013.01)I 主分类号 H01G11/24(2013.01)I
代理机构 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人 汤东凤
主权项 一种超细晶粒金属氧化物/多孔碳电极的制备方法,其特征是,其步骤如下:(1)合成zif‑67称取0.5‑1.0gCo(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O溶于50ml去离子水中形成A溶液;称取2‑甲基咪唑和三乙胺溶于50ml去离子水中形成B溶液;将A、B溶液分别超声搅拌10min后混合;其中,Co(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O,2‑甲基咪唑和三乙胺的摩尔比为1:(4‑16):(4‑16);将混合溶液在室温下超声搅拌反应10min后用去离子水离心清洗2‑3次,置于温度为70‑100℃烘箱中干燥12‑24h,得到zif‑67粉末;(2)超细晶粒金属氧化物/多孔碳复合材料的制备将(1)中得到的zif‑67粉末置于600‑1000℃高温炉中碳化2‑8小时,碳化气氛为氮气或氩气,得到超细晶粒金属氧化物/多孔碳复合材料;(3)电极制备采用超细晶粒金属氧化物/多孔碳复合材料作为活性物质,炭黑作为导电剂,聚四氟乙烯作为粘结剂,将活性物质、导电剂、粘结剂按质量比8:1:1的比例在玛瑙研钵中研磨均匀,再加入溶剂N,N‑二甲基吡咯烷酮,充分搅拌使其混合均匀;将配制的混合液滴在裁剪成1×3cm的碳纸薄片上,将电极片置于80‑100℃的真空烘箱中干燥24小时,得到超细晶粒金属氧化物/多孔碳电极。
地址 221116 江苏省徐州市南三环路中国矿业大学科学技术研究院